单原子催化剂因具有超高的原子效率、可调的电子结构和不饱和的配位环境，在电催化反应中表现出非凡的活性和选择性。二维超薄MXene材料因其独特的类金属电子性能、低功函数和易调性，在制备SACs方面凸显潜力。近年来，研究者发现催化剂的自旋构型是催化活性一个关键的描述符。因此，探索功能性二维超薄MXene基底，合理调节金属活性物种的自旋态，对增强SACs的ORR活性具有重要意义，但仍具有挑战性。

本文亮点工作有：1) FeN₃O-O-Ti中的Fe-O-Ti配体可以诱导Fe自旋态由中向低转变和优化O₂吸附亲和力。2) 与PQD-Fe/Ti₃C₂T_x催化剂(不含轴向Fe-O-Ti配体)相比，优化后的o-MQFe催化剂具有5.3倍的质量活性和4.6倍的周转频率。此外，组装的锌空气电池（ZABs）表现出优异的循环稳定性（186 h），优化后的o-MQFe基ZABs和H₂/O₂阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)在较宽的温度范围内具有优异的性能。

图1：FeN₃O-O-Ti和FeN₄-O-Ti构型的理论计算结果。

首先，作者建立了含有轴向Fe-O-Ti桥键的FeN₄-O-Ti和FeN₃O-O-Ti模型。通过相互作用能结果表明FeN₃O-O-Ti具有更好的热力学稳定性（图1a）。与FeN₄-O-Ti相比，FeN₃-O-Ti的差分电荷分布更广，表明在FeN₃-O-Ti中会激发更大的电子区域参与电子跃迁（图1b）。同时，通过Fe中心的有效磁矩计算得知，FeN₃-O-Ti自旋状态由中向低转变，使其与O₂的亲和力增强（图1c）。此外，由ICOHP数值结果说明了FeN₃O-O-Ti与O₂的结合强度适中（图1d）。由上述推断，FeN₃O-O-Ti可能具有最佳的ORR活性。

图2：含FeN₃O-O-Ti构型的o-MQFe单原子催化剂的制备。

作为概念验证，作者将铁基量子点（PQD-Fe）与超薄氧端MXene纳米片（Ti₃C₂O_x）偶联，制备了一种新型的FeN₃O-O-Ti催化剂，命名为o-MQFe（图2a）。具体而言，富N/O官能团的PQD为螯合Fe离子提供了高密度配位。选用具有丰富端氧和表面电荷的超薄Ti₃C₂O_x纳米片作为Fe原子中心的基底和电子结构调节剂。球差电镜图展示出了Fe以原子级形式分散（图2e）。

图3：o-MQFe单原子催化剂的XAS结构和自旋态表征

用X射线吸收光谱（XAS）对Fe的配位环境进行了分析。o-MQFe-10:20:5在1.5 Å处有一个对应于第一壳层Fe-N/O配位峰，不存在Fe-Fe峰。小波变换(WT)分析Fe-Fe峰(2.2 Å)也未检测到Fe-Fe峰。EXAFS拟合结果显示Fe中心原子的配位构型为FeN₃O₂(图3a-d)。穆⁵⁷Fe斯保尔光谱和温度随磁化率变化(M-T)曲线分析o-MQFe-10:20:5中Fe(III)的自旋态。

Fe(III)中心原子的自旋态由低向中转变（图3e,f）。O₂程序升温脱吸附(O₂-TPD)测试证明了o-MQFe-10:20:5对O₂吸附亲和力较强（图3g）。

图4：o-MQFe单原子催化剂的氧还原和电池性能。

优化的o-MQFe单原子催化剂具有5.3倍的质量活性和4.6倍的周转频率。此外，该催化剂所组装的锌空气电池(ZABs)具有良好的循环稳定性(186 h)，当ZABs的工作温度从25℃提高到80℃时，电池的开路电压和功率密度分别保持在97.9%和94.7%以上。所组装的H₂/O₂阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)在35℃至90℃的宽温区内具有较高的输出功率（图4）。

论文标题：Tuning Spin State of Fe Center by Bridge Bonded Fe-O-Ti Ligands forEnhanced Oxygen Reduction

论文网址：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202117617

DOI：10.1002/anie.202117617

附课题组介绍：

王博，凯时集团有限公司党委常委、副校长，高能量物质前沿科学中心主任，教授。国家万人计划领军人才，国家杰出青年基金获得者，科技部中青年科技创新领军人才。获“科睿唯安世界高被引科学家”“中国化学会青年化学奖”，临沂青年五四奖章等荣誉。现任中国科协常务委员，教育部科技委委员；国际IZA学会MOF Commission常务理事，科技部氢能专项总体组专家，中国交通部环境与可持续发展学会常务理事，国际电化学能源科学院（IAOEES）理事，中关村氢能技术联盟副理事长，中国交通部环境与可持续发展学会理事，兼职担任京津冀国家技术创新中心理事；中国化学快报、中国化学学报和Scientific Reports等杂志编委，安全与环境学报副主编。主要从事新型纳米多孔材料、开放框架聚合物理论与设计及其在关键分离过程、环境防护以及能源气体生产与储能等领域的应用研究。在 Nature、J. Am. Chem. Soc.、  Angew. Chem. Int. Ed. 等学术期刊上发表90余篇论文，获美国授权专利6项，获中国授权发明专利8项。

杨文秀，凯时集团有限公司，博导，副教授。主要从事功能化纳米材料的合成及其在催化、新能源领域的应用（电解水、锌–空气电池、燃料电池和CO₂还原等）。近年来，已经以第一/通讯作者的身份在 Trends Chem. （ Cell 子刊）、 J. Am. Chem. Soc.  、  Angew. Chem. Int. Ed.  、  Energy Environ. Sci.  、  ACS Energy Lett. 等国际著名期刊上发表论文22篇，申请中国发明专利4项，获权3项。作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目、青年基金项目和中国博士后科学基金各一项。

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